塑料化工行业空调净化工程-洁净车间技术解决方案现在的塑料化工制品的生产企业，特别是塑料制品企业，对洁净室生产的需求越来越大，要求越来越高。因此，企业在挑选洁净室技术和相关设备时，一定要从长远考虑其技术的可行性和经济性，特别应考虑技术供应商是否可以与企业真实需求相匹配的、具有*的投入/产出比的完整解决方案，以及这一技术供应商是否可以同时GMP标准认证。目前的塑料化工制品市场对能够满足洁净度等级的产品需求正在迅速增长。过去，只有用于、制药、化妆品和生物技术领域中的产品才被要求在生...

洁净棚-局部净化工程方案洁净棚是种投资少而洁净又能达到要求的局部净化装置,具有可移动,管理方便等特点,通常做法是将FFU过滤机组单元安装在由净化材料组合而成的框架上,四周用防静电围帘或铝型材做成的局部净化空间上,通过风机过滤空气,底部通风的净化系统等形式,使得理想空间内洁净度达到10-10万级等要求.目前,洁净棚是生产有局部净化要求的理想的选择.一:洁净棚结构:材料以钢方通喷塑作为框架，采用风机滤网机组FFU送风，四周围用防静电垂帘，顶部铺盖密缝盲板，形成一个密缝区，内部净化...

《洁净工程与相关受控环境企业资质等级标准》洁净工程与相关受控环境企业资质等级标准资质标准：1、企业年承担10项工程造价300万元以上或两项1000万以上的净化工程施工，工程质量合格，无安全事故。2、企业具有洁净工程师资格认证的工程师12名(由深圳市洁净行业协会颁发工程师培训证书)。3、企业具有工程、经济、会计、统计等人员不少于30人。4、企业近3年工程营业额累计1.2亿元以上。5、企业注册资本金1000万元以上，生产经营用固定资产原值500万元以上。资质标准：1、企业年承担1...

器械净化工程-无菌洁净室工程设计的规范参照：1、标准《ISO/DIS14644》2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》3、器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》4、药品生产质量管理规范《GMP-98》5、洁净室施工及难收规范《JGJ71-90》6、通风与空调工程施工及验收规范《GB50243-2002》7、美国联邦标准《FS209E-92》根据相关规范要求，对无菌器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建...

化妆品无尘车间与设施要求企业生产环境是否整洁,厂区地面,路面及运输等是否对化妆品生产造成污染.生产区是否远离污染源.生产所需的动力,"三废"处理等辅助设施是否对生产环境造成污染.厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级设置功能间,并合理布局.原料预处理,称量,配制,包装材料和容器的清洁消毒,半成品储存,分装,成品包装等工序是否分开设置.生产过程中易产生粉尘或者使用有害,易燃易爆原料的产品是否使用单独的生产车间和生产设备,是否具备相应的卫生,安全措施.厂房是否有防止昆虫...

洁净实验室-生物安全实验室方案介绍:1、主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等使用的实验室统称洁净实验室-生物安全实验室。2、生物安全实验室由主实功能验室与其他实验室及辅助功能用房组成。3、生物安全实验室必须保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全，能长期而安全地运行，同时还为需要实验室工作人员一个舒适、而良好的工作环境4、洁净实验室-生物安全实验室的分级5、洁净实验室-生物安全实验室的技术指标说明：1)、表中“/”表示不做要求，本表中的噪...

风淋室的维护与保养步骤((1)净化设备风淋室必须有经过培训的人员进行日常维护与保管(2)小型故障有甲方培训的设备人员自行处理，大型故障由我方人员上门维修。(3)按图示1可以取下初效过滤器，每月检查，如察觉到有一层尘埃，则需要清洗或更换过滤器。(4)按图示2、3可以取下过滤器。过滤器的寿命决定于两个因素：风淋室使用的次数及初效过滤器的维护。一般情况下，过滤器的使用期为两年，定期测量及记录风速，当风嘴风速低于10米/秒时，过滤器须更换。(5)进出门时不得强制性地将两侧门同时打开，...

无尘车间装修需要注意事项及设计施工问题一、无尘车间装修后设备的安装:装配式洁净厂房的全部维修构件在工厂内按统一模数及系列加工完成，适于批量生产，质量稳定，供货迅速。机动灵活，即适合在新建厂房配套安装，也适宜老厂房的净化技术改造。维修结构也可随工艺要求任意组合，拆卸方便。需要辅助建筑面积较小，对土建筑装修要求低。气流组织形式灵活，合理，可满足各种工作环境，不同洁净等级的需要。二、无尘车间装修施工项目:1、隔墙板：包括窗户、门,材料是彩钢板，但彩钢板的夹芯有很多种。2、天花吊顶：...