过滤器更换周期与终阻力之间的经常有客户会问：“我们的过滤器多长时间需要更换呢"？以下介绍的空气过滤器的终阻力就是一个很好的参考数据，当终阻力大概接近以上值的时候，我们就要考虑过滤器是不是需要更换了（有些初效过滤器是可以清洗的，所以也可以是以清洗更换），这样才能使过滤的效果达到！各类型空气过滤器终阻力建议值效率规格建议终阻力PaG3(粗效)100～200G4（初中效）150～250F5～F6（中效）250～300F7～F8（高中效）300～400F9～H11（亚）400～450...

洁净棚和洁净室有些什么特点和不同？洁净棚采用工业铝材（或不锈钢方通、铁方通喷塑）作为框架，风机滤网机组（FFU）送风，四周悬挂防静电垂帘（或钢化玻璃），其内部净化可达到100-10000级。适用于操作区内局部净化要求高的区域。洁净室(CleanRoom)，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达...

洁净室空气洁净度等级标准ISO14644根据悬浮粒子浓度这个*指标来划分洁净室（区）及相关受控环境中空气洁净度的等级，并且仅考虑粒径限值（低限）在0.1um～5.0um范围内呈累积分布的粒子群。根据粒子径，可以划分为常规粒子（0.1um～5.0um）、微粒子（＜0.1um）和宏粒子（＞5.0um）。空气洁净度分级标准：ISO14644-1（标准）空气洁净度等级（N）大于或等于所标粒径的粒子zui大浓度限值（个/每立方米空气粒子）0.1um0.2um0.3um0.5um1um5...

臭氧发生器消毒杀菌的四大优势上海臭氧发生器一般采用高频、高压电源供电，所以在有导电气体或性介质存在的环境中应杜绝使用，使用人员须按安全操作规程执行。臭氧发生器件在高湿或杂质、油类含量较高的气体环境下工作时，特别是开放型发生器、器件上容易沾污或衍生斑垢，多了会影响发生量，应及时清洗（一般一年后），设计制造者应考虑到器件的易安装更换，便于维护保养。臭氧发生器的消毒杀菌优势：1、性：臭氧发生器消毒不需要其他任何辅助材料和添加剂。消毒进行时臭氧发生装置产生一定量的臭氧，在相对密封的环...

净化水生产无尘车间-纯净水无尘车间工程桶装矿泉水是一种定型包装饮用水，经配送网络送到消费者处，装置在饮水机上，通过饮水机作用可放出热水（95℃）和常温水（制冷机可放出5℃冰水）供消费者饮用。产品规模常见有18.9L、11.4L、3.78L等。饮水瓶多用PC水瓶，重复回收使用。桶装饮用水兴起，使消费者在工作和家庭生活中能便利饮用水，这种健康饮水方式必将长期存在于人们生活中，越来越多饮料公司涉足这一庞大市场，使我国饮用水行业呈现飞速发展之势。但是在人们对饮水质量更加关注同时，对我...

洁净室压差大全上海洁净室与相邻相通的房间或周围的空间的压差是保持室内洁净度、或限制其室内污染物扩散的重要手段。常用洁净室规范对压差的要求大全。《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称人药GMP）规定：洁净区与非洁净区之间、不同洁净区之间的压差应当不低于10Pa。必要时，相同洁净度的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。正在修订的《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457拟规定：不同空气洁净度的医药洁净室之间以及医药洁净室与非洁净室之间的空气静压差不应小于...

器械洁净区注意事项上海的器械需要在一个洁净的环境中使用和保存，需要注意几个问题：一，无菌器械生产中应当采用使污染降至zui低限的生产技术,以保证器械不受污染或能有效排除污染.二，植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工(如灌装封)的无菌器械或单包装由厂的配件,其(不清洗)零部件的加工;末道清洗,组装,初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度.三，植入到人体组织,与血液或非自然腔道直接或间接搪入的无功桥疗器械或单包装出厂配件,其(不清洗)零部件的...

无尘风淋室的管理原则及要求上海风淋室是各类食品及光电产业，制药厂，汽车航天航空业等生产车间*的除尘净化设备。安装于洁净室与非洁净室之间，当人与货物要进入洁净区时须经风淋室吹淋，其吹出的强劲洁净的空气可有效地除去附着在人与货物所携带的灰尘、发毛、发屑等杂物，通过初效和过滤器，能有效的阻断或减少尘埃进入洁净车间，使工作场地达到严格的卫生标准。在生产过程中做好卫生监测与管理，防止交叉污染，对产品质量起到重要的作用，因此特质定无尘风淋室洁净区工艺卫生管理制度。无尘风淋室的管理原则：1...